云南省生物与民族多样性,孕育着丰富的植物资源与民族用药经验。傣医药研究院罗晓东教授团队结合药用植物与云南大学民族学学科优势,积极推动研究生培养与民族药现代化研究的融合,通过研究生全程参与面向国家及云南地方需求的科研项目,结合田野调查、药用植物资源采集、植物化合物组分库构建、生物活性筛选、药理药效研究及论文写作,全面锻炼了研究生科研能力与技能。
近期,该团队研究生在民族药物质基础与作用机制研究方面取得系列进展,通过现代药学方法验证了民间用药经验,揭示了主要药效物质的结构与初步作用机制,为相关药材的质量标准提升及创新药物研发奠定了基础。
一. 益肾方向:
硕士生田才波等结合计算机模拟预测和体内外实验验证,揭示傣药灯台叶(Alstonia scholaris)中的生物碱19-epi-scholaricine可通过ARNTL/AKT/mTOR通路发挥对膜性肾病的保护作用,显著减少尿蛋白生成、缓解氧化应激和细胞凋亡(Phytomedicine, https://doi.org/10.1016/j.phymed.2025.157467)。硕士生秦诗诗等发现灯台叶中的的主要活性生物碱vallesamine能通过调节PPAR-δ通路,为糖尿病肾病治疗提供新思路(Journal of Ethnopharmacology, https://doi.org/10.1016/j.jep.2025.119839.)。她还与博士生孙文杰合作,从灯台叶中获得系列新生物碱alstoniaschines A‒I,并阐明其通过调控JAK2/STAT3通路减轻高糖诱导的肾脏足细胞损伤(Phytochemistry, https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2025.114658)。此外,硕士生李欣瑶等从傣药百部(Stemona sessilifolia)中鉴定出活性分子stemoninine,可抑制c-Myc/c-Fos/MAPK信号通路,显著改善高尿酸性导致的肾功能损伤,降低模型动物的尿蛋白等指标(Journal of Ethnopharmacology, https://doi.org/10.1016/j.jep.2025.120969.)。

二、保肝方向:
硕士生田才波等发现藏药白莲蒿(Artemisia stechmanniana)及其主要活性分子abietic acid和hydroxydavanone能通过激活PI3K-AKT信号通路,显著缓解酒精性肝损伤(Journal of Ethnopharmacology, https://DOI10.1016/j.jep.2024.118590.)。硕士生钱艳玲等发现彝药大狗响铃(Crotalaria assamica)的主要活性成分sarosiensin V可通过激活细胞防御的核心转录因子Nrf2及其下游抗氧化通路,有效对抗药物引起的肝毒性(Journal of Ethnopharmacology, https://doi.org/10.1016/j.jep.2025.120664)。硕士生姜灵等发现中药细辛(Asarum heterotropoides)中的kakuol和asarinin能通过调节HSP90AA1/CDK2/mTOR信号途径,部分逆转对乙酰氨基酚引起肝损伤(Fitoterapia, https://dio10.1016/j.fitote.2024.106297)。

三、活血化瘀方向:
硕士生史卓琪等揭示了彝药樟越越橘(Vaccinium dunalianum)中的6′-O-caffeoylarbutin能通过调节PI3K/AKT/NF-κB通路,有效改善缺血性脑卒中模型动物的神经功能缺损,并显著缩小脑梗死体积(Phytomedicine, https://doi.org/10.1016/j.phymed.2025.156505)。博士生金琼与硕士生沈嘉珊等从彝药昆明山海棠(Tripterygium hypoglaucum)中发现的系列新大环倍半萜吡啶生物碱,在斑马鱼模型中表现出显著的抗血栓作用(Phytochemistry, https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2025.114516.)。硕士生张越等发现中药益母草(Leonurus japonicus) 中的10-methoxy-leonurine通过激活ErbB4受体并调控PI3K-AKT通路促进伤口愈合,其效果优于表皮生长因子(VEGF)(Journal of Ethnopharmacology, https://doi.org/10.1016/j.jep.2025.119641)。

四、抗感染方向
硕士生梅丽娜等发现苗药山姜(Alpinia japonica)中的活性成分boesenbergin B,能通过调节宿主肠道菌群平衡、修复肠道黏膜屏障,显著增强机体对万古霉素耐药肠球菌(VRE)感染的抵抗能力(Journal of Ethnopharmacology, https://doi.org/10.1016/j.jep.2025.119737)。 博士生朱颜燕等发现昆明山海棠中新化合物tripterhyponoid A,能下调细菌群体感应系统,有效根除成熟生物膜,显著提高对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的清除效率(Molecules, https://doi.org/10.3390/molecules30122539. )。硕士生江悦鸣等发现蓝桉(Eucalyptus globulus)可通过破坏细菌生物膜和细胞表面结构,有效促进MRSA和VRE感染伤口的愈合(Industrial Crops & Products,https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2025.120725)。硕士生段钰等发现板凳果(Pachysandra axillaris)中的pachysamine M能通过下调真菌麦角甾醇生物合成途径关键基因,破坏真菌细胞膜完整性,发挥强效抗耐药真菌作用,可有效延缓真菌耐药性产生(Journal of Ethnopharmacology, https://dio10.1016/j.jep.2024.119284)。基于团队抗耐药菌的研究成果研制的 "Flow Cloud 游朵" 抗菌乳膏及抑菌膏获批。

在承担民族药物研究过程中,团队研究生得到资源植物学、天然产物化学、药理学等实验训练与学术培养,2025年团队所有毕业研究生(含专硕)均以第一作者(不含共一)发表药学一期SCI论文。应用基础研究、产品开发及研究生培养获得了国家自然科学基金(U2202212)、云南特色植物药研发平台(2022YKZY001)、春城科技领军人才(2022SCP003)、中央引导地方专项(202407AD110002)以及云南省重大新药创制专项(202305AC160007)等项目的经费支持。
来源:药学院
编辑:张懿淼 责任编辑:李哲